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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1672 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。& P, X/ r5 ]; N4 e% h- p; D4 y

6 f; ~# i6 J* \7 U随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。0 \* w' h' S! K, b0 [0 ?) L& U- M
$ y/ K! t- F4 i8 G" T
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图+ W/ ^' N" o9 T3 }0 ^
图一
% n( ~7 y! s% \( F& E3 F' d, z1 r% ?$ U+ ^
PD-1的有效率
3 R4 P& Z$ f; z2 {# L1 a, X7 O8 i* ^
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。! R/ u1 I7 Z  q( W8 b. |

) }, B% k: `" z5 _我们看下PD-1的有效率统计:8 A: u" i, J- S9 Z. q

* b3 E, Q( X0 \2 `Keytruda的有效率6 j6 f" _7 j$ d9 N0 ?6 Q; S
图二0 `: I5 u$ {( p, d' V. y

4 p$ \3 A- y& F! ~* JOpdivo的有效率
2 }5 U% @' J3 J+ E/ H# a* @图三
# F: y3 c% Q$ E9 O  y8 i- Y2 V+ ?0 C7 {( W
PD-1的副作用
, ?- ^9 z, i: n) B- f' C$ p8 s" e9 c4 a
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
  D% I  E* G2 j' g8 b9 m. Q, p' n( B7 \2 s3 h, {: m8 s
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。) }/ @7 y! p, d! Q1 v* K

# s0 P8 }. f0 t  s6 ~; u共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
* ^3 C2 e- `4 u; N图四
9 Q2 p1 j6 D3 o$ ^- d! O) V) H  ^+ X$ {7 A9 c2 @  A! N  c
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。$ h( B5 Q, U2 P0 B
6 B, z$ N1 m; e# Y5 r9 A
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
$ f; r+ Y8 a( ]* ]
; K8 T5 ^  y# t! L对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。  _  s, `0 g" q# A3 X& c
, u3 G. ?" i0 W' n- }
PD-1何时停药. T  S0 R# o7 y( O& z9 O

8 a+ R+ n; R) U7 d& N! v不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
; T  J: n# b4 L0 e8 a! Q
% g3 ]% K% i3 F0 A起效时间:
2 i. |* Z6 j, V7 c" V图五8 t7 K% v* Y6 C$ e' q: f0 ~
' S4 K3 g6 u* {% l  U! l# I0 ^
那么何时可以停药呢?
: S3 a' E+ [) ~8 L  p7 f$ R
0 e' @$ I: Q! I+ ^$ `$ u$ r关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。9 e  ?  R% X) }  ?5 n, `0 ?4 W

& M( V8 }) u6 K0 ]5 [但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。1 \- b: e$ o; g

* X, ^8 K& s/ y* n5 ]使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
1 E& x5 Q; M, Q& W; V: q图六
9 c; ?; z7 Z$ ^- T9 _3 l" {
$ r! ]" e! h4 D. [! t因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
  ]- F# s% C; P9 }8 E
  Z8 W! O2 d, s0 N- t6 t6 t7 U5 |K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续$ E" f1 K* Q! _7 W6 x1 q
图七
4 B1 a. d3 O; ~1 j% {
  u9 Z% G8 X$ d, q* L再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。9 v% B; b1 p- m

$ \+ n, C9 Q7 lPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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