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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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97676 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑
8 V; m# ~, E, P+ [( j1 I
& E! Z3 _7 ?' s. v6 z" r4 L/ l7 MEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。, S( ?4 _) ?! L
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
. p  B1 ^/ y' o( p1 d* z7 hEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
3 K! Z9 n2 B2 q1 @5 Y8 m1 p有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
3 l8 r" e2 y% O; [2 `
好的,谢谢你。是同一组织测的。! u" n+ m0 {- ]& s
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
' g7 B1 b# t8 J+ H4 T原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00
* A* }7 m) {2 P& `& ^1 @阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来
# {' b- a% g% w3 P+ |! \6 y. C
谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
1 X) p; o( P' c/ x5 [: ~! A, b% s好的,谢谢你。是同一组织测的。6 }6 B; G$ H. p. I5 s" @) D2 k2 @4 H
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。4 }6 v# O0 d) N- W$ K) [
原报告单上清楚 ...
$ G1 _/ j  O  \: A$ @2 U
重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:462 n+ ^1 ]" E1 K3 u5 p+ p) P( \# X
重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
2 t. L) o6 X' h4 y5 I( R, V
吃AP,CEA降,但症状表现不好?5 X4 x# c# D3 d! K6 }
这个后来有什么解释吗?  D: O. C$ m9 x$ Q

0 T! D$ G/ O* w  S( l; r1 o我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:268 O' P- B5 m( b, f
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
) X, R5 u, P, N: z, K0 v这个后来有什么解释吗?

( L9 {6 v; A6 ]  |4 l可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。! N% d/ E' T( U6 h: L6 O! M
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
. @) P" S8 y- B/ A祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05& A& k7 Z7 k. d3 q* L
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
# V2 ?. Q! j' x* l* I" w
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13, p/ Z* p+ }1 r3 R
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
+ }& _4 o4 z3 j3 M  ~
嗯,你说的极是!试药才是办法。. a" M$ o: L2 ?1 R  p4 z; a
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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